新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,是否一定要在注册申报前进行分类界定?
答:依据《医疗器械监督管理条例》第十六条:对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,行政相对人可以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向药品监督管理部门申请类别确认后,依照本条例的规定申请注册或者进行产品备案。
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。
镇江捷诚医药服务致力于为通化市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉通化市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。通化市的医疗器械企业欢迎咨询合作。