18306119905
器械简讯
通化市问 第二类医疗器械软件研究资料中的“网络安全”部分，“漏洞评估”的报告有什么要求？_通化市咨询公司【全国可办】
1690379425
498
问
答 该部分为研究性资料范畴，不强制提交检验报告。参考《医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）》，依其规定等级提交自评报告，亦可补充网络安全评估机构出具的网络安全漏洞评估报告。申请人应保证研究材料的真实性。
来源：网络
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
通化市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。通化市医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为通化市企业提供编码动态维护服务，确保通化市企业产品编码信息始终准确有效。
通化市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为通化市企业同时提供UDI和医保编码服务，帮助通化市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉通化市医疗器械编码管理政策，可以为通化市企业提供一站式编码解决方案。
专业团队保障
我们的注册团队由多名资深注册专员组成，平均从业经验超过8年，累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求，能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。
