关于我们 ABOUT US

关于我们

通化市短期接触的医疗器械不用做生物相容性是新的标准规定的?_通化市咨询公司【全国可办】

2023-03-21     554

问:短期接触的医疗器械不用做生物相容性是新的标准规定的?

答:根据ISO 10993-1:2018中的描述,某些与机体短期接触的医疗器械非常快速/短暂接触机体(如使用时间小于1min的手术刀、皮下注射针、毛细管),通常不需要生物相容性试验。然而,某些产品的材料,如涂层或润滑剂在器械移除后可能会留在所接触的机体组织内,因此可能需要更详细的生物相容性评定。还宜考虑累积使用时间。

     进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


通化市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。通化市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为通化市企业提供编码动态维护服务,确保通化市企业产品编码信息始终准确有效。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏