器械简讯

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通化市《医疗器械生产质量管理规范》条款中的传染性感染性疾病特指那些疾病,医院体检项目应包括哪些?只做胸透、皮肤项目是否符合规范要求?_通化市咨询公司【全国可办】

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咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》体外诊断试剂现场检查指导原则 1.11.2:直接接触物料和产品的操作人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接 接触产品的工作。 请问:条款中的传染性感染性疾病特指那些疾病,医院体检项目应包括哪些?只做胸透、皮肤项目是否符合规范要求?


回复:从生产质量体系和操作人员健康出发,只做胸透、皮肤项目是不全面的, 一般还要进行但不限于血常规和 HIVHBV 等检查,应根据你公司生产的 IVD 产品涉及到的强传染性、强致敏性病原体,来确定条款中指定的传染性和感染性疾病,从而确定体检项目。

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来源:网络 或国家官网

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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

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第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。

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