器械简讯

器械简讯

通化市《医疗器械生产质量管理规范》中有提到“企业应与主要原材料供应商签订质量 协议....”请问这里面的“主要原材料”该如何理解?也就是什么样的原材料能够被认为

1675254325     448

咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》中有提到“企业应与主要原材料供应商签订质量 协议....请问这里面的“主要原材料”该如何理解?也就是什么样的原材料能够被认为是主 要原材料?这里的判断标准是什么呢?比如说,企业是否能够按照物料风险程度来自行制定 主要原材料判定标准?


回复:作为医疗器械生产企业应了解自身企业所生产的产品,并对采购物品实施分级分类管 理,在《医疗器械生产质量管理规范》第四十条已明确规定,企业应当根据采购物品对产品 的影响,确定对采购物品实行控制的方式和程度,企业应按照上述规定开展采购工作。

 

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


成功案例分享

某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。

通化市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

通化市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为通化市企业提供专业的许可证代办服务,协助通化市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏