器械简讯

器械简讯

通化市非无菌医用外科口罩的体系核查使用的检查指导原则是无菌医疗器械现场检查指导原则吗?_通化市咨询公司【全国可办】

1675253170     455

咨询内容:请教下老师,非无菌医用外科口罩的体系核查使用的检查指导原则是无菌医疗器械现场检查指导原则吗?谢谢您!


回复:非无菌医用外科口罩与无菌医用口罩的生产过程基本相同,只是非无菌医用外科口罩无灭菌这一工序,但非无菌医用口罩也要进行微生物指标控制,包括细菌菌落总数,并不得存在致病菌,故企业在厂房设施、生产过程、质量控制等方面,按照《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》要求进行控制,对持续不断地保障医用口罩产品质量是有利的。


医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


经营许可证办理

第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。

通化市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在通化市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为通化市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉通化市医疗器械备案政策,可以为通化市企业提供高效、专业的备案服务。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏